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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

[68Ga]Ga-FAPI-46: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Gallium Ga 68 FAPi-46

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist [68Ga]Ga-FAPI-46 in 9 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 25 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

9Aktive Studien
IIHöchste Phase
25Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie [68Ga]Ga-FAPI-46 verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BauchspeicheldrüsenkrebsII2—NCT05518903
BrustkrebsII1ja (1)NCT06540872
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomII1—NCT06794372
Duktales Karzinom in situII1ja (1)NCT06540872
Malignes MesotheliomII1—NCT06790082
Malignes MelanomII1—NCT07215182
NeoplasieII1—NCT06790082
Bauchspeicheldrüsenkrebs bei ErwachsenenII1—NCT07629609
PleuraerkrankungII1—NCT06790082
SiegelringkarzinomII1—NCT07629609
NebennierentumorenI1—NCT04459273
HarnblasenkrebsI1—NCT04459273
HirntumorI1—NCT04459273
GallengangskarzinomI1—NCT04459273
Hämatologische NeoplasieI1—NCT04459273
LeberzellkarzinomI1—NCT04459273
CUP-SyndromI1—NCT04459273
Neuroendokriner TumorI1—NCT04459273
HautkrebsI1—NCT04459273
HodenkrebsI1—NCT04459273
ThymustumorenI1—NCT04459273
SchilddrüsenkrebsI1—NCT04459273
UrothelkarzinomI1—NCT04459273
GebärmutterhalskrebsI1—NCT04459273
SarkomFrüh-I1—NCT04457258

Alles zu [68Ga]Ga-FAPI-46

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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