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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Neuroendokriner Tumor: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-5 / 10 000 laut Orphanet · ORPHA:877

Am 30. Oktober 2026 gibt es 89 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 84 Medikamenten bei Neuroendokriner Tumor. 43 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 6 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

89Aktive Studien
43Experimentelle Medikamente
4Experimentell, in Phase III
6Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
177Lu-DOTATOCLutetium Lu 177-EdotreotideIII3—NCT05387603
ZanzalintinibXL092II–III3ja (1)NCT06943755
ErsodetugRZ358III1—NCT06881992
RYZ101III1—NCT05477576
Lu-177-DOTATATEI–II2—NCT04086485
SurufatinibSulfatinib, Sevsury®I–II2—NCT06038461
TriapineII2—NCT05724108
177Lu-OctreotateII1—NCT02754297
23ME-00610I–II1—NCT05199272
68Ga-HA-DOTATATEII1—NCT04888481
AdebrelimabSHR-1316, AdebelimabII1—NCT06764368
AlphaMedixII1—NCT05153772
ApatinibRivoceranibII1—NCT06764368
CRN09682I–II1—NCT07129252
CTX-471II1—NCT07684170
CVM-1118II1—NCT03600233
Ga-68-DOTATATEII1—NCT03206060
GocatamigI–II1—NCT04471727
GuaranaII1—NCT07151391
IBI310II1—NCT05165407
Ifinatamab DeruxtecanI–II1—NCT04471727
Lu-177-DOTA-OctreotideII1—NCT04917484
MT-4561I–II1—NCT06943521
PM8002II1—NCT05879055
SintilimabSinitilimab, SindilimabII1—NCT05165407
Terbium 161II1—NCT07404176
TirapazamineI–II1—NCT02174549
177Lu-PP-F11NI1—NCT02088645
[68Ga]Ga-FAPI-46Gallium Ga 68 FAPi-46I1—NCT04459273
ADCT-701I1—NCT06041516
BL-M14D1I1—NCT06505824
CID-078I1—NCT06577987
IM-1340I1—NCT07890246
Lu-177I1—NCT05249114
NN3201I1—NCT06805825
PeposertibI1—NCT04750954
PorustobartHBM4003I1—NCT05167071
RYZ401I1—NCT07165132
Sapu003I1—NCT07369505
131I-MIBGFrüh-I1—NCT03044977

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 40 von 43 Medikamenten angezeigt.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
LutatheraLutetium Lu 177 Dotatate, 177Lu-DOTATATEIII10—NCT06878664
EverolimusRAD001, EveroliumusII–III7ja (3)NCT06943755
TemozolomideTemodal, TemodarIII5ja (1)NCT07185672
CapecitabineXeloda, Capectitabine TabletsIII3—NCT07185672
LanreotideSomatuline Depot®III3—NCT05477576
Cabozantinib S-malateCabometyx®, Cometriq®III2—NCT03375320
OctreotideSandostatin LAR@, Bynfezia Pen®III2—NCT00569127
18F-DOPA18F-FDOPA, Fluorodopa F 18III1—NCT04706910
Bevacizumabavastin, MVASIIII1—NCT00569127
Fluorouracil5-Fluorouracil, AdrucilIII1ja (1)NCT04919226
FurosemideLasix Onyu®, Furoscix®III1—NCT04706910
OxaliplatinOxaliplatine, OxaliplainIII1ja (1)NCT04919226
PaltusotinePalsonify®III1ja (1)NCT07087054
SunitinibSutent®, Sunitinib Accord®III1—NCT05477576
Telotristat EthylXermelo®III1—NCT04810091

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 41 Medikamenten angezeigt.

Alle 84 Medikamente, mit Details

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Spezifische Formen

Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D018358 „Neuroendocrine Tumors“. Prävalenz: Orphanet.

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