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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
18F-DOPA: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: Fluorodopa F 18
Am 30. Oktober 2026 ist 18F-DOPA in 9 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 17 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie 18F-DOPA verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Hirntumor | III | 2 | — | NCT04706910 |
| Kongenitaler Hyperinsulinismus | III | 2 | — | NCT04706910 |
| Gliom | III | 2 | — | NCT05512403 |
| Parkinson-Krankheit | III | 2 | — | NCT04706910 |
| Lewy-Körper-Demenz | III | 1 | — | NCT04706910 |
| Neuroblastom | III | 1 | — | NCT04706910 |
| Neuroendokriner Tumor | III | 1 | — | NCT04706910 |
| Schlaganfall | III | 1 | — | NCT03998852 |
| Cushing-Syndrom | II | 1 | — | NCT02019706 |
| Glioblastom | II | 1 | — | NCT05781321 |
| Neoplasie | II | 1 | — | NCT07542158 |
| Parkinson-Syndrome | II | 1 | — | NCT07542158 |
| Hyperinsulinismus | I | 1 | — | NCT02021604 |
| Hypoglykämie | I | 1 | — | NCT02021604 |
| Insulinom | I | 1 | — | NCT02021604 |
| Multisystematrophie | I | 1 | — | NCT04246437 |
| Bradbury-Egglestone-Syndrom | I | 1 | — | NCT04246437 |
Alles zu 18F-DOPA
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.