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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Multisystematrophie: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 21 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 19 Medikamenten bei Multisystematrophie. 15 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AmlenetugLu AF82422 | III | 2 | ja (1) | NCT06706622 |
| ONO-2808 | III | 2 | — | NCT07825402 |
| Butylphthalide3-N-butylphthalide | II–III | 1 | — | NCT07518810 |
| MSA-01 | III | 1 | — | NCT07446894 |
| TEV-56286 | II | 2 | ja (2) | NCT07197866 |
| ATH434 | II | 1 | — | NCT07729852 |
| Foralumab Nasal | II | 1 | — | NCT06868628 |
| TributyrinGlycerol Tributyrate | I–II | 1 | — | NCT07863180 |
| YA-101 | II | 1 | — | NCT06848231 |
| HOMSC300 | I | 1 | — | NCT05698017 |
| ION464 | I | 1 | ja (1) | NCT04165486 |
| SST001 | I | 1 | — | NCT07604116 |
| ALT001 | Früh-I | 2 | — | NCT07476352 |
| Aleeto | Früh-I | 1 | — | NCT06765733 |
| C11-SY08 | Früh-I | 1 | — | NCT06098612 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| 18F-DOPA18F-FDOPA, Fluorodopa F 18 | I | 1 | — | NCT04246437 |
| CarbidopaLodosyn® | I | 1 | — | NCT04246437 |
| EntacaponeComtan®, Entacapone Orion® | I | 1 | — | NCT04246437 |
| TrimethaphanArfonad® | I | 1 | — | NCT02726711 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
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Übergeordnete Kategorien
- Enzephalopathie 23 Medikamente
- Krankheit des zentralen Nervensystems 38 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Synucleinopathie 5 Medikamente
- Primäre Dysautonomien 4 Medikamente
- Autonomic nervous system disease 5 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D019578 „Multiple System Atrophy“. Prävalenz: Orphanet.