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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Atrofia multi-sistemica: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 21 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 19 farmaci per atrofia multi-sistemica. 15 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 3 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| AmlenetugLu AF82422 | III | 2 | sì (1) | NCT06706622 |
| ONO-2808 | III | 2 | — | NCT07825402 |
| Butylphthalide3-N-butylphthalide | II–III | 1 | — | NCT07518810 |
| MSA-01 | III | 1 | — | NCT07446894 |
| TEV-56286 | II | 2 | sì (2) | NCT07197866 |
| ATH434 | II | 1 | — | NCT07729852 |
| Foralumab Nasal | II | 1 | — | NCT06868628 |
| TributyrinGlycerol Tributyrate | I–II | 1 | — | NCT07863180 |
| YA-101 | II | 1 | — | NCT06848231 |
| HOMSC300 | I | 1 | — | NCT05698017 |
| ION464 | I | 1 | — | NCT04165486 |
| SST001 | I | 1 | — | NCT07604116 |
| ALT001 | I (iniziale) | 2 | — | NCT07476352 |
| Aleeto | I (iniziale) | 1 | — | NCT06765733 |
| C11-SY08 | I (iniziale) | 1 | — | NCT06098612 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| 18F-DOPA18F-FDOPA, Fluorodopa F 18 | I | 1 | — | NCT04246437 |
| CarbidopaLodosyn® | I | 1 | — | NCT04246437 |
| EntacaponeComtan®, Entacapone Orion® | I | 1 | — | NCT04246437 |
| TrimethaphanArfonad® | I | 1 | — | NCT02726711 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 19 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
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Categorie più ampie
- Encefalopatia 23 farmaci
- Malattia del sistema nervoso centrale 38 farmaci
- Malattia neurologica 39 farmaci
- Sinucleinopatia 5 farmaci
- Disautonomie primarie 4 farmaci
- Autonomic nervous system disease 5 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D019578 «Multiple System Atrophy». Prevalenza: Orphanet.