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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Tributyrin: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Glycerol Tributyrate

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Tributyrin in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 17 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

4Aktive Studien
IIIHöchste Phase
17Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Tributyrin verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Diabetes mellitusIII1—NCT07503548
InsulinresistenzIII1—NCT07503548
Parkinson-KrankheitI–II2—NCT07863180
AngststörungI–II1—NCT06792500
Neurokognitive StörungI–II1—NCT06792500
DystonieI–II1—NCT06792500
GehörlosigkeitI–II1—NCT06792500
LaktatazidoseI–II1—NCT06792500
MELASI–II1—NCT06792500
MigräneI–II1—NCT06792500
MitochondriopathieI–II1—NCT06792500
MultisystematrophieI–II1—NCT07863180
MyopathieI–II1—NCT06792500
Progressive supranukleäre BlickpareseI–II1—NCT07863180
Epileptischer AnfallI–II1—NCT06792500
TremorI–II1—NCT06792500
FehlsichtigkeitI–II1—NCT06792500

Alles zu Tributyrin

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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