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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Tributyrin : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: Glycerol Tributyrate
Au 30 octobre 2026, Tributyrin fait l’objet de 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 17 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Tributyrin et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.
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Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Diabète sucré | III | 1 | — | NCT07503548 |
| Résistance à l'insuline | III | 1 | — | NCT07503548 |
| Maladie de Parkinson | I–II | 2 | — | NCT07863180 |
| Trouble anxieux | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
| Trouble cognitif | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
| Dystonie | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
| Surdité | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
| Acidose lactique | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
| Syndrome MELAS | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
| Migraine | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
| Maladie mitochondriale | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
| Atrophie multisystématisée | I–II | 1 | — | NCT07863180 |
| Myopathie | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
| Paralysie supranucléaire progressive | I–II | 1 | — | NCT07863180 |
| Crise d'épilepsie | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
| Tremblement | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
| Trouble de la vision | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
Tout sur Tributyrin
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.