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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Paralysie supranucléaire progressive : médicaments en développement

Maladie rarePrévalence 1-9 / 100 000 selon Orphanet · ORPHA:683

Au 30 octobre 2026, on compte 8 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 7 médicaments pour paralysie supranucléaire progressive. 7 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Un de ces essais a au moins un centre en France.

8Essais actifs
7Médicaments expérimentaux
0Expérimentaux en phase III
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
AADvac1II2—NCT07173803
LM11A-31II2—NCT07173803
FNP-223II1oui (1)NCT06355531
NIO752II1—NCT07868328
TributyrinGlycerol TributyrateI–II1—NCT07863180
UCB0107I1—NCT04658199
18F-JSS20-183AI (précoce)1—NCT06932809

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Les 7 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D013494 « Supranuclear Palsy, Progressive ». Prévalence : Orphanet.

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