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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Surdité : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 12 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 13 médicaments pour surdité. 4 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments expérimentaux
Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Ebselen | III | 2 | — | NCT06859788 |
| AC102 gel | II | 1 | — | NCT05776459 |
| ORC-13661 | II | 1 | — | NCT05730283 |
| TributyrinGlycerol Tributyrate | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais
Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Isosorbide oral solutionIsmotic® | II–III | 1 | — | NCT06765993 |
| MethylprednisoloneMethylprednisolon, Methylprenisolone | III | 1 | — | NCT05851508 |
| Sodium Thiosulfatetiosulfate, Pedmark® | II | 2 | — | NCT05129748 |
| AtorvastatinLipitor, Atorvaliq® | II | 1 | — | NCT04915183 |
| Clemastine FumarateTavist-1®, Tavist® | I–II | 1 | — | NCT07304024 |
| MannitolD-Mannitol, Bronchitol® | II | 1 | — | NCT05129748 |
| PrednisolonePrednisolon, Prenisolone | II | 1 | — | NCT05776459 |
| CisplatinCis Platinum, Cisplatine | I | 1 | — | NCT07218913 |
| LidocaineXylocaine, Bondlido® | I (précoce) | 1 | — | NCT04192773 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Les 13 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Formes spécifiques
- Perte auditive soudaine 5 médicaments
- Rétinite pigmentaire 25 médicaments
- Syndrome d'Usher 5 médicaments
- Hypoacousie 8 médicaments
- Syndrome du banquet 4 médicaments
- Diabète sucré 91 médicaments
- Ototoxique 3 médicaments
- Maladie mitochondriale 10 médicaments
- Syndrome MELAS 3 médicaments
- Surdité totale 3 médicaments
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets 5 médicaments
- Dégénérescence rétinienne 15 médicaments
Catégories plus larges
- Trouble neurologique 39 médicaments
- Symptôme neurologique 15 médicaments
- Maladie oto-rhino-laryngologique 4 médicaments
- Maladie de l'oreille 4 médicaments
- Néoplasie 671 médicaments
- Encéphalopathie 23 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D034381 « Hearing Loss ».