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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Myopathie: Medikamente in Entwicklung

Am 30. Oktober 2026 gibt es 12 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 12 Medikamenten bei Myopathie. 9 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

12Aktive Studien
9Experimentelle Medikamente
4Experimentell, in Phase III
5Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AndecaliximabII–III1—NCT06508021
AOC 1044III1ja (1)NCT07587242
DeramiocelIII1—NCT05126758
EncaleretIII1—NCT05680818
VX-670I–II2ja (2)NCT06185764
NapazimoneKL1333II1ja (1)NCT05650229
TributyrinGlycerol TributyrateI–II1—NCT06792500
AZD5492I1ja (1)NCT06916806
XmAb657I1—NCT07284797

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Onasemnogene abeparvovecZolgensma®, Itvisma®III1—NCT05335876
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanI1—NCT06626919
FludarabineFludara, FLUDARABINI1—NCT06626919

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 12 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Spezifische Formen

Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D009135 „Muscular Diseases“.

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