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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Polymyositis: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 9 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 36 Medikamenten bei Polymyositis. 7 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| DazukibartPF-06823859 | III | 2 | ja (1) | NCT05895786 |
| FT839 | I–II | 1 | — | NCT07800871 |
| PN-101 | II | 1 | — | NCT07122648 |
| AZD5492 | I | 1 | ja (1) | NCT06916806 |
| BMS-986515 | I | 1 | ja (1) | NCT07115745 |
| CNTY-101 | I | 1 | — | NCT06255028 |
| ICG318 | I | 1 | — | NCT07715136 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| TocilizumabTociluzumab, Avtozma | II | 2 | ja (1) | NCT07138898 |
| AbataceptOrencia® | II | 1 | — | NCT07138898 |
| AdalimumabHadlima, Simlandi® | II | 1 | — | NCT07138898 |
| AnakinraKINERET | II | 1 | — | NCT07138898 |
| AzathioprineImuran, Jayempi® | II | 1 | — | NCT07138898 |
| BelimumabBenlysta® | II | 1 | — | NCT07138898 |
| BimekizumabBimzelx® | II | 1 | — | NCT07138898 |
| CanakinumabIlaris®, Canakinumab Novartis® | II | 1 | — | NCT07138898 |
| Certolizumab | II | 1 | — | NCT07138898 |
| CyclosporineCyclosporine A, Cyclosporin Capsules | II | 1 | — | NCT07138898 |
| EtanerceptEticovo®, Erelzi® | II | 1 | — | NCT07138898 |
| GolimumabImmgolis®, Immgolis Intri® | II | 1 | — | NCT07138898 |
| GuselkumabTremfya | II | 1 | — | NCT07138898 |
| HydroxychloroquineSovuna®, Plaquenil® | II | 1 | — | NCT07138898 |
| InfliximabZymfentra®, Avsola® | II | 1 | — | NCT07138898 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 29 Medikamenten angezeigt.
Alle 36 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Dermatomyositis 52 Medikamente
- Systemische Sklerodermie 77 Medikamente
- Myositis 42 Medikamente
- Autoimmunerkrankung 94 Medikamente
- Lupus erythematodes 178 Medikamente
- Lupusnephritis 64 Medikamente
- Rheumatoide Arthritis 130 Medikamente
- Diffuse Sklerodermie 39 Medikamente
- Sjögren-Syndrom 29 Medikamente
- Interstitielle Lungenerkrankung 65 Medikamente
- Antiphospholipid-Syndrom 6 Medikamente
- Morbus Adamantiades-Behçet 11 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Erkrankungen der Haut und des Bindegewebes 3 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Hautkrankheit 34 Medikamente
- Myopathie 12 Medikamente
- Kollagenose 21 Medikamente
- Neuromuskuläre Erkrankung 14 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D017285 „Polymyositis“. Prävalenz: Orphanet.