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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Adalimumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Hadlima, Simlandi, Idacio, Yuflyma, Yusimry

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 1. September 2003

Am 30. Oktober 2026 ist Adalimumab in 30 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 38 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 6 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

30Aktive Studien
IIIHöchste Phase
38Untersuchte Erkrankungen
6Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Adalimumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 38 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Rheumatoide ArthritisIII5ja (2)NCT03414502
Juvenile idiopathische ArthritisIII3ja (2)NCT06100744
ArthritisIII2ja (1)NCT02629159
PsoriasisarthritisIII2ja (1)NCT06100744
UveitisIII2ja (1)NCT04088409
Allergisches KontaktekzemII–III1—NCT05535738
Axiale SpondyloarthritisIII1—NCT06333210
DermatitisII–III1—NCT05535738
ArthropathieIII1ja (1)NCT02629159
MakulaödemIII1—NCT06258915
Erkrankungen des BewegungsapparatsIII1ja (1)NCT02629159
VaskulitisII2—NCT06941376
HaarausfallII1—NCT07268534
Spondylitis ankylosansII1—NCT07138898
Morbus Adamantiades-BehçetII1—NCT06849908
DermatomyositisII1—NCT07138898
Arteriitis cranialisII1—NCT07138898
Wegener-GranulomatoseII1—NCT07138898
Acne inversaII1—NCT07151937
Mucopolysaccharidosis II–II1—NCT03153319
Morbus HunterI–II1—NCT03153319
Maroteaux-Lamy-SyndromI–II1—NCT03153319
Polymyalgia rheumaticaII1—NCT07138898
PolymyositisII1—NCT07138898
ProstatavergrößerungII1—NCT06062875
PolychondritisII1—NCT06941376
REM-Schlaf-VerhaltensstörungII1—NCT06996652
NetzhautdegenerationI–II1—NCT07348588
Retinopathia pigmentosaI–II1—NCT07348588
RheumaII1—NCT07138898

Alles zu Adalimumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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