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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Wegener-Granulomatose: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 100 000 laut Orphanet · ORPHA:900

Am 30. Oktober 2026 gibt es 9 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 36 Medikamenten bei Wegener-Granulomatose. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

9Aktive Studien
3Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
PovetaciceptI–II1—NCT05732402
AB-101I1—NCT06581562
SC291I1—NCT06294236

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
RituximabRuxience, RituxanIII5ja (1)NCT04871191
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanIII2—NCT06983821
TocilizumabTociluzumab, AvtozmaIII2—NCT04871191
TofacitinibXeljanz®, Inijaq®III2—NCT04871191
AvacopanTavneos®, Vynpenta (previously AvacopanChemoCentryx)®II–III1—NCT07176546
PrednisonePredinisone, CortancylIII1—NCT06983821
AbataceptOrencia®II1—NCT07138898
AdalimumabHadlima, Simlandi®II1—NCT07138898
AnakinraKINERETII1—NCT07138898
AzathioprineImuran, Jayempi®II1—NCT07138898
BelimumabBenlysta®II1—NCT07138898
BimekizumabBimzelx®II1—NCT07138898
CanakinumabIlaris®, Canakinumab Novartis®II1—NCT07138898
CertolizumabII1—NCT07138898
CyclosporineCyclosporine A, Cyclosporin CapsulesII1—NCT07138898

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 33 Medikamenten angezeigt.

Alle 36 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D014890 „Granulomatosis with Polyangiitis“. Prävalenz: Orphanet.

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