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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Certolizumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

FDA-SubstanzregisterIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Certolizumab in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 14 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

4Aktive Studien
IIIHöchste Phase
14Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Certolizumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Rheumatoide ArthritisIII2—NCT03414502
Spondylitis ankylosansII1—NCT07138898
Juvenile idiopathische ArthritisII1—NCT07138898
DermatomyositisII1—NCT07138898
Arteriitis cranialisII1—NCT07138898
Wegener-GranulomatoseII1—NCT07138898
LungenkrebsII1—NCT04991025
Polymyalgia rheumaticaII1—NCT07138898
PolymyositisII1—NCT07138898
PsoriasisarthritisII1—NCT07138898
RheumaII1—NCT07138898
SpondyloarthritisII1—NCT07138898
Lupus erythematodesII1—NCT07138898
VaskulitisII1—NCT07138898

Alles zu Certolizumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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