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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Dermatomyositis: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 100 000 laut Orphanet · ORPHA:221

Am 30. Oktober 2026 gibt es 24 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 52 Medikamenten bei Dermatomyositis. 16 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 7 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

24Aktive Studien
16Experimentelle Medikamente
1Experimentell, in Phase III
7Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DazukibartPF-06823859III2ja (1)NCT05895786
Descartes-08I–II1—NCT07089121
Empasiprubart IVARGX-117II1—NCT06284954
FT839I–II1—NCT07800871
NM8074II1—NCT06887738
PN-101II1—NCT07122648
RAY121I2ja (2)NCT06371417
ALLO-329I1—NCT07085104
AZD5492I1ja (1)NCT06916806
BMS-986515I1ja (1)NCT07115745
BMS-986553I1ja (1)NCT07873931
CNTY-101I1—NCT06255028
FluoropyrimidineI1—NCT03816345
ICG318I1—NCT07715136
KYV-101I1—NCT06298019
LMY-922I1—NCT07729995

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII–III3ja (2)NCT06154252
FludarabineFludara, FLUDARABINII–III3ja (2)NCT06154252
BaricitinibOlumiant®III1—NCT04972760
TocilizumabTociluzumab, AvtozmaII2ja (1)NCT07138898
AbataceptOrencia®II1—NCT07138898
AdalimumabHadlima, Simlandi®II1—NCT07138898
AnakinraKINERETII1—NCT07138898
AzathioprineImuran, Jayempi®II1—NCT07138898
BelimumabBenlysta®II1—NCT07138898
BimekizumabBimzelx®II1—NCT07138898
CanakinumabIlaris®, Canakinumab Novartis®II1—NCT07138898
CertolizumabII1—NCT07138898
CyclosporineCyclosporine A, Cyclosporin CapsulesII1—NCT07138898
EmapalumabGamifant®II1—NCT07486869
EtanerceptEticovo®, Erelzi®II1—NCT07138898

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 36 Medikamenten angezeigt.

Alle 52 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D003882 „Dermatomyositis“. Prävalenz: Orphanet.

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