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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Tocilizumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Avtozma, Tyenne, Tofidence, Actemra, Tuyory

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 16. Januar 2009

Am 30. Oktober 2026 ist Tocilizumab in 100 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 108 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 15 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

100Aktive Studien
IIIHöchste Phase
108Untersuchte Erkrankungen
15Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Tocilizumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 108 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Non-Hodgkin-LymphomIII6—NCT05171647
Juvenile idiopathische ArthritisIII4ja (2)NCT06654882
Arteriitis cranialisIII4—NCT06037460
Ischämischer SchlaganfallIII4—NCT07509645
Systemische SklerodermieIII4ja (3)NCT07335562
Follikuläres LymphomIII3ja (1)NCT04712097
Malignes LymphomIII3—NCT06084936
Acute chest syndromeIII2—NCT06818266
Ambulant erworbene PneumonieIII2ja (1)NCT04381936
COVID-19III2ja (1)NCT04381936
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomIII2ja (1)NCT04408638
Wegener-GranulomatoseIII2—NCT04871191
LungenentzündungIII2ja (1)NCT04381936
SichelzellenanämieIII2—NCT06818266
SchlaganfallIII2—NCT07263776
ANCA-assoziierte VaskulitisIII1—NCT04871191
EnzephalopathieIII1—NCT06447701
Burkitt-LymphomII–III1—NCT07570173
Ischämischer SchlaganfallIII1—NCT06447701
Zerebrovaskuläre StörungIII1—NCT04888221
FieberIII1—NCT04088396
InfluenzaIII1ja (1)NCT02735707
Interstitielle LungenerkrankungIII1—NCT06297096
Intracranial arteriosclerosisIII1—NCT06447701
IschämieIII1—NCT06447701
LungenerkrankungIII1ja (1)NCT02735707
MOG-Antikörper-assoziierte ErkrankungII–III1—NCT06452537
AtemwegserkrankungIII1ja (1)NCT02735707
AtemwegsinfektionIII1ja (1)NCT02735707
Status epilepticusIII1—NCT07281027

Alles zu Tocilizumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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