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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Systemische Sklerodermie: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-5 / 10 000 laut Orphanet · ORPHA:90291

Am 30. Oktober 2026 gibt es 71 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 77 Medikamenten bei Systemische Sklerodermie. 50 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 9 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

71Aktive Studien
50Experimentelle Medikamente
3Experimentell, in Phase III
9Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BMS-986353III1ja (1)NCT07335562
CABA-201II–III1—NCT06328777
DivozilimabIII1—NCT05726630
CD19II2—NCT05029336
AmlitelimabII1—NCT06195072
CRT-402I–II1—NCT07778446
EfzofitimodII1—NCT05892614
FT839I–II1—NCT07800871
GM-CSFGranulocyte-Macrophage Colony-Stimulating FactorII1—NCT03630211
ItacitinibII1—NCT04789850
NKX019I–II1—NCT06733935
Oral IfetrobanII1—NCT02682511
PF-08154225I–II1—NCT07782450
PRO-203I–II1—NCT07641634
QEL-005I–II1ja (1)NCT07473154
TibulizumabII1—NCT06843239
TollB-001II1—NCT07745725
TOP-N53II1—NCT06954597
CD20I2—NCT07676266
ADI-001I1—NCT06375993
ALLO-329I1—NCT07085104
ATG-201I1—NCT07732309
AZD0120I1ja (1)NCT07295847
BMS-986515I1ja (1)NCT07115745
BMS-986553I1ja (1)NCT07873931
C-CAR168I1—NCT07854483
CC-97540I1ja (1)NCT05869955
CNTY-101I1—NCT06255028
CTX112I1ja (1)NCT06925542
FluoropyrimidineI1—NCT03816345
FT819I1—NCT06308978
HBM7020I1—NCT07649265
HN2302I1—NCT07523282
KITE-363I1—NCT07038447
LMY-922I1—NCT07729995
OL-108I1—NCT06980597
OL-CD19-GDTI1—NCT07167537
QLS2416I1—NCT07906145
Relmacabtagene autoleucelRelma-celI1—NCT06414135
STK-009I1—NCT06544330

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 40 von 50 Medikamenten angezeigt.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanIII12ja (3)NCT07335562
FludarabineFludara, FLUDARABINIII10ja (3)NCT07335562
RituximabRuxience, RituxanIII4ja (1)NCT07335562
TocilizumabTociluzumab, AvtozmaIII4ja (3)NCT07335562
BelimumabBenlysta®II–III2ja (1)NCT05878717
NerandomilastBI 1015550, Jascayd®III2ja (1)NCT07497087
NintedanibNintedanib Accord®, Vargatef®III2ja (1)NCT07335562
CannabidiolEpidiolex, Epidyolex®III1—NCT07245238
ClopidogrelClopidgrel, Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)®II–III1—NCT05098704
InebilizumabUplizna®III1—NCT05198557
UreaSterile Urea®, Ureaphil®III1—NCT07245238
Mycophenolate MofetilMycophenolate, CellceptII2—NCT07734012
AlemtuzumabCampath, Lemtrada®II1—NCT03630211
Anti-Thymocyte GlobulinII1—NCT03630211
MesnaUromitexan, Mesnex®II1—NCT03630211

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 27 Medikamenten angezeigt.

Alle 77 Medikamente, mit Details

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Spezifische Formen

Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D012595 „Scleroderma, Systemic“. Prävalenz: Orphanet.

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