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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Alemtuzumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Campath, Lemtrada

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 6. Juli 2001

Am 30. Oktober 2026 ist Alemtuzumab in 36 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 61 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

36Aktive Studien
IIIHöchste Phase
61Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Alemtuzumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 61 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Multiple SkleroseIII1—NCT03477500
SichelzellenanämieII18—NCT04018937
Β-ThalassämieII5—NCT01962415
Septische GranulomatoseII4—NCT01962415
Dyskeratosis congenitaII4—NCT01659606
Graft-versus-Host-ReaktionII4—NCT02105766
KnochenmarkinsuffizienzII3—NCT01659606
AnämieI–II2—NCT03653338
Aplastische AnämieII2—NCT01659606
Morbus CrohnII2—NCT01962415
Diamond-Blackfan-SyndromII2—NCT01962415
Fanconi-AnämieII2—NCT03579875
Hoyeraal-Hreidarsson syndromeII2—NCT01659606
Primäre ImmundefektkrankheitII2—NCT01962415
ThalassämieII2—NCT02105766
AdrenoleukodystrophieII1—NCT01962415
Α-MannosidoseII1—NCT01962415
Juvenile idiopathische ArthritisII1—NCT01962415
AutoimmunerkrankungII1—NCT04339777
Autoimmune lymphoproliferative syndromeII1—NCT01962415
Chediak-Higashi-SyndromII1—NCT01962415
Chronische lymphatische LeukämieII1—NCT01361711
Chronisch obstruktive LungenerkrankungI–II1—NCT03500731
Variables ImmundefektsyndromII1—NCT04339777
Angeborene ThrombozytopenieII1—NCT01962415
Congenital bone marrow failure syndromesII1—NCT01962415
Kongenitale hämolytische AnämieI–II1—NCT00061568
Diffuse SklerodermieII1—NCT03630211
EmphysemI–II1—NCT03500731
Morbus GaucherII1—NCT01962415

Alles zu Alemtuzumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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