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Phuturdex › Médicaments › Alemtuzumab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Alemtuzumab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Campath, Lemtrada

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 6 juillet 2001

Au 30 octobre 2026, Alemtuzumab fait l’objet de 36 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 61 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

36Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
61Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Alemtuzumab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov. 30 maladies affichées sur 61.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Sclérose en plaquesIII1—NCT03477500
DrépanocytoseII18—NCT04018937
Bêta thalassémieII5—NCT01962415
Granulomatose septique chroniqueII4—NCT01962415
Dyskératose congénitaleII4—NCT01659606
Maladie du greffon contre l'hôteII4—NCT02105766
Aplasie médullaireII3—NCT01659606
AnémieI–II2—NCT03653338
Anémie aplasiqueII2—NCT01659606
Maladie de CrohnII2—NCT01962415
Anémie de Blackfan-DiamondII2—NCT01962415
Anémie de FanconiII2—NCT03579875
Syndrome de Hoyeraal-HreidarssonII2—NCT01659606
Déficit immunitaire primitifII2—NCT01962415
ThalassémieII2—NCT02105766
Adrénoleucodystrophie liée à l'XII1—NCT01962415
Alpha-mannosidoseII1—NCT01962415
Arthrite juvénileII1—NCT01962415
Maladie auto-immuneII1—NCT04339777
Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunitéII1—NCT01962415
Syndrome de Chediak HigashiII1—NCT01962415
Leucémie lymphoïde chroniqueII1—NCT01361711
Broncho-pneumopathie chronique obstructiveI–II1—NCT03500731
Hypogammaglobulinémie commune d'expression variableII1—NCT04339777
Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitaleII1—NCT01962415
Insuffisance médullaire congénitaleII1—NCT01962415
Anémie hémolytique congénitaleI–II1—NCT00061568
Sclérose systémique cutanée diffuseII1—NCT03630211
EmphysèmeI–II1—NCT03500731
Maladie de GaucherII1—NCT01962415

Tout sur Alemtuzumab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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