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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Aplasie médullaire : médicaments en développement

Au 30 octobre 2026, on compte 16 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 26 médicaments pour aplasie médullaire. 7 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

16Essais actifs
7Médicaments expérimentaux
0Expérimentaux en phase III
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
CD34I–II1—NCT01966367
CK0801II1—NCT07499102
CyclosporinsII1—NCT01659606
DibotatugDR-01I–II1—NCT07712562
RP-L102II1—NCT04248439
EXG34217I1—NCT04211714
CD19I (précoce)1—NCT02356653

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
AvatrombopagDoptelet Sprinkle®, Doptelet®II–III1—NCT07786922
FludarabineFludara, FLUDARABINI–II6—NCT03622788
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanI–II4—NCT03622788
AlemtuzumabCampath, Lemtrada®II3—NCT01659606
Mycophenolate MofetilMycophenolate, CellceptII3—NCT01659606
Anti-Thymocyte GlobulinI–II2—NCT03622788
BusulfanBusulphan, Busulfex®II2—NCT04644016
MelphalanEvomela®, Hepzato®II2—NCT03579875
TacrolimusEnvarsus XR, Prograf®II2—NCT01659606
ClofarabineClolar®, Evoltra®II1—NCT04644016
CyclosporineCyclosporine A, Cyclosporin CapsulesII1—NCT04644016
EmapalumabGamifant®II1—NCT06430788
MesnaUromitexan, Mesnex®II1—NCT04558736
MethylprednisoloneMethylprednisolon, MethylprenisoloneII1—NCT03579875
RituximabRuxience, RituxanII1—NCT03579875

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs. 15 médicaments affichés sur 19.

Les 26 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Formes spécifiques

Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D000080983 « Bone Marrow Failure Disorders ».

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