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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Avatrombopag : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Doptelet Sprinkle, Doptelet

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 20 juin 2019

Au 30 octobre 2026, Avatrombopag fait l’objet de 6 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 10 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

6Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
10Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Avatrombopag et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Purpura thrombopénique idiopathiqueIII4—NCT07051915
ThrombopénieIII2—NCT07051915
Anémie aplasiqueII–III1—NCT07786922
Aplasie médullaireII–III1—NCT07786922
Purpura thrombopéniqueIII1—NCT07051915
ConnectiviteII1—NCT04993885
CytopénieII1—NCT07895017
Syndrome d'EvansII1—NCT04993885
LymphomeII1—NCT07895017
Myélome multipleII1—NCT07895017

Tout sur Avatrombopag

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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