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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Avatrombopag: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Doptelet Sprinkle, Doptelet

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 20. Juni 2019

Am 30. Oktober 2026 ist Avatrombopag in 6 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 10 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

6Aktive Studien
IIIHöchste Phase
10Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Avatrombopag verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Idiopathische thrombozytopenische PurpuraIII4—NCT07051915
ThrombozytopenieIII2—NCT07051915
Aplastische AnämieII–III1—NCT07786922
KnochenmarkinsuffizienzII–III1—NCT07786922
Thrombozytopenische PurpuraIII1—NCT07051915
KollagenoseII1—NCT04993885
ZytopenieII1—NCT07895017
Evans syndromeII1—NCT04993885
Malignes LymphomII1—NCT07895017
Multiples MyelomII1—NCT07895017

Alles zu Avatrombopag

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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