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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Knochenmarkinsuffizienz: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 16 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 26 Medikamenten bei Knochenmarkinsuffizienz. 7 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| CD34 | I–II | 1 | — | NCT01966367 |
| CK0801 | II | 1 | — | NCT07499102 |
| Cyclosporins | II | 1 | — | NCT01659606 |
| DibotatugDR-01 | I–II | 1 | — | NCT07712562 |
| RP-L102 | II | 1 | — | NCT04248439 |
| EXG34217 | I | 1 | — | NCT04211714 |
| CD19 | Früh-I | 1 | — | NCT02356653 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AvatrombopagDoptelet Sprinkle®, Doptelet® | II–III | 1 | — | NCT07786922 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | I–II | 6 | — | NCT03622788 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | I–II | 4 | — | NCT03622788 |
| AlemtuzumabCampath, Lemtrada® | II | 3 | — | NCT01659606 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Cellcept | II | 3 | — | NCT01659606 |
| Anti-Thymocyte Globulin | I–II | 2 | — | NCT03622788 |
| BusulfanBusulphan, Busulfex® | II | 2 | — | NCT04644016 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | II | 2 | — | NCT03579875 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Prograf® | II | 2 | — | NCT01659606 |
| ClofarabineClolar®, Evoltra® | II | 1 | — | NCT04644016 |
| CyclosporineCyclosporine A, Cyclosporin Capsules | II | 1 | — | NCT04644016 |
| EmapalumabGamifant® | II | 1 | — | NCT06430788 |
| MesnaUromitexan, Mesnex® | II | 1 | — | NCT04558736 |
| MethylprednisoloneMethylprednisolon, Methylprenisolone | II | 1 | — | NCT03579875 |
| RituximabRuxience, Rituxan | II | 1 | — | NCT03579875 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 19 Medikamenten angezeigt.
Alle 26 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Aplastische Anämie 43 Medikamente
- Myelodysplastisches Syndrom 203 Medikamente
- Akute myeloische Leukämie 314 Medikamente
- Fanconi-Anämie 16 Medikamente
- Non-Hodgkin-Lymphom 269 Medikamente
- Graft-versus-Host-Reaktion 49 Medikamente
- Hodgkin-Lymphom 93 Medikamente
- Multiples Myelom 272 Medikamente
- Lymphoblastische Leukämie/Lymphom 163 Medikamente
- Chronische myeloische Leukämie 68 Medikamente
- Myeloproliferative Erkrankung 91 Medikamente
- Osteomyelofibrose 91 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Knochenmarkerkrankungen 14 Medikamente
- Blutkrankheit 57 Medikamente
- Anämie 52 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Immunerkrankung 54 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D000080983 „Bone Marrow Failure Disorders“.