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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Clofarabine: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Clolar, Evoltra, Ivozall

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 29. Mai 2006

Am 30. Oktober 2026 ist Clofarabine in 14 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 22 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

14Aktive Studien
IIIHöchste Phase
22Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Clofarabine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Akute myeloische LeukämieIII5—NCT05477589
Lymphoblastische Leukämie/LymphomII–III4—NCT03117751
LeukämieIII3—NCT05477589
Malignes LymphomII–III2—NCT03117751
NeoplasieIII1—NCT05477589
Myelodysplastisches SyndromII3—NCT01885689
Non-Hodgkin-LymphomII3—NCT02727803
Chronische myelomonozytäre LeukämieII2—NCT01885689
Graft-versus-Host-ReaktionII2—NCT07566377
Hodgkin-LymphomII2—NCT02727803
Histiozytose XII2—NCT02425904
Chronische myeloische Leukämie, akzelerierte PhaseII1—NCT02727803
Akute biphänotypische LeukämieII1—NCT02727803
KnochenmarkinsuffizienzII1—NCT04644016
Burkitt-LymphomII1—NCT03136146
Chronische myeloische Leukämie, chronische PhaseII1—NCT02727803
Morbus CrohnI–II1—NCT06986382
Hämatologische NeoplasieII1—NCT06252870
HämoglobinopathieII1—NCT04644016
Myelodysplastische/myeloproliferative NeoplasienII1—NCT02727803
Myeloproliferative ErkrankungII1—NCT04644016
Refraktäre Anämie mit BlastenüberschussII1—NCT02727803

Alles zu Clofarabine

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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