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Phuturdex › Médicaments › Clofarabine

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Clofarabine : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Clolar, Evoltra, Ivozall

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 29 mai 2006

Au 30 octobre 2026, Clofarabine fait l’objet de 14 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 22 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

14Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
22Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Clofarabine et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Leucémie aiguë myéloïdeIII5oui (1)NCT05477589
Leucémie-lymphome lymphoblastiqueII–III4—NCT03117751
LeucémieIII3—NCT05477589
LymphomeII–III2—NCT03117751
NéoplasieIII1—NCT05477589
Syndrome myélodysplasiqueII3—NCT01885689
Lymphome non hodgkinienII3—NCT02727803
Leucémie myélomonocytaire chroniqueII2—NCT01885689
Maladie du greffon contre l'hôteII2oui (1)NCT07566377
Lymphome de HodgkinII2—NCT02727803
Histiocytose langerhansienneII2—NCT02425904
Leucémie myéloïde en phase accéléréeII1—NCT02727803
Leucémie aiguë biphénotypiqueII1—NCT02727803
Aplasie médullaireII1—NCT04644016
Lymphome de BurkittII1—NCT03136146
Leucémie myéloïde en phase chroniqueII1—NCT02727803
Maladie de CrohnI–II1—NCT06986382
Hémopathie maligneII1oui (1)NCT06252870
HémoglobinopathieII1—NCT04644016
Maladies myélodysplasiques-myéloproliférativesII1—NCT02727803
Syndrome myéloprolifératifII1—NCT04644016
Anémie réfractaire avec excès de blastesII1—NCT02727803

Tout sur Clofarabine

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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