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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Maladie du greffon contre l'hôte : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 56 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 49 médicaments pour maladie du greffon contre l'hôte. 10 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments expérimentaux
Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Rovadicitinib | III | 1 | — | NCT06682169 |
| BPC-2001 | II | 1 | — | NCT07246031 |
| BPX-501 | I–II | 1 | — | NCT01744223 |
| CK0802 | I–II | 1 | — | NCT07576699 |
| Granulocytes | I–II | 1 | — | NCT00900497 |
| IvarmacitinibSHR0302 | II | 1 | — | NCT07570745 |
| Madecassoside Tablets | II | 1 | — | NCT07606703 |
| RimiducidAP1903 | I–II | 1 | — | NCT01744223 |
| Withaferin A | II | 1 | — | NCT07708987 |
| TRX103 | I | 1 | — | NCT06462365 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais
Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II–III | 28 | oui (3) | NCT07297914 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Cellcept | III | 12 | — | NCT06615050 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Prograf® | III | 10 | — | NCT06615050 |
| RuxolitinibJakavi, Jakafi Xr® | III | 9 | — | NCT06615050 |
| MethotrexateJylamvo®, Reditrex® | III | 6 | oui (1) | NCT06615050 |
| BaricitinibOlumiant® | II–III | 1 | — | NCT06475820 |
| BlinatumomabBlincyto® | II–III | 1 | oui (1) | NCT07297914 |
| ImatinibSTI571, Imkeldi® | III | 1 | — | NCT06682169 |
| RituximabRuxience, Rituxan | III | 1 | — | NCT06682169 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | I–II | 12 | oui (1) | NCT06434363 |
| SirolimusRapamycin, Scomara® | I–II | 9 | — | NCT07796620 |
| BusulfanBusulphan, Busulfex® | I–II | 8 | oui (1) | NCT03597594 |
| AbataceptOrencia® | I–II | 6 | — | NCT05289167 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | I–II | 6 | — | NCT03192397 |
| ThiotepaTepylute®, Tepadina And Sodium Chloride® | I–II | 5 | oui (1) | NCT03597594 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs. 15 médicaments affichés sur 39.
Les 49 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Formes spécifiques
- Syndrome de bronchiolite oblitérante 36 médicaments
- Hémopathie maligne 216 médicaments
- Bronchiolite oblitérante 6 médicaments
- Pneumopathie 104 médicaments
- Leucémie lymphoïde chronique 137 médicaments
- Lymphome du manteau 108 médicaments
- Lymphome folliculaire 144 médicaments
- Lymphome diffus à grandes cellules B 177 médicaments
- Maladie de Waldenström 51 médicaments
- Maladie des bronches 4 médicaments
Catégories plus larges
- Maladie immunitaire 54 médicaments
- Hémopathie 57 médicaments
- Néoplasie 671 médicaments
- Maladie de la moelle osseuse 14 médicaments
- Leucémie myéloïde 26 médicaments
- Leucémie 153 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D006086 « Graft vs Host Disease ». Prévalence : Orphanet.