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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Graft-versus-Host-Reaktion: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 100 000 laut Orphanet · ORPHA:39812

Am 30. Oktober 2026 gibt es 56 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 49 Medikamenten bei Graft-versus-Host-Reaktion. 10 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

56Aktive Studien
10Experimentelle Medikamente
1Experimentell, in Phase III
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
RovadicitinibIII1—NCT06682169
BPC-2001II1—NCT07246031
BPX-501I–II1—NCT01744223
CK0802I–II1—NCT07576699
GranulocytesI–II1—NCT00900497
IvarmacitinibSHR0302II1—NCT07570745
Madecassoside TabletsII1—NCT07606703
RimiducidAP1903I–II1—NCT01744223
Withaferin AII1—NCT07708987
TRX103I1—NCT06462365

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII–III28ja (2)NCT07297914
Mycophenolate MofetilMycophenolate, CellceptIII12—NCT06615050
TacrolimusEnvarsus XR, Prograf®III10—NCT06615050
RuxolitinibJakavi, Jakafi Xr®III9—NCT06615050
MethotrexateJylamvo®, Reditrex®III6—NCT06615050
BaricitinibOlumiant®II–III1—NCT06475820
BlinatumomabBlincyto®II–III1ja (1)NCT07297914
ImatinibSTI571, Imkeldi®III1—NCT06682169
RituximabRuxience, RituxanIII1—NCT06682169
FludarabineFludara, FLUDARABINI–II12—NCT06434363
SirolimusRapamycin, Scomara®I–II9—NCT07796620
BusulfanBusulphan, Busulfex®I–II8—NCT03597594
AbataceptOrencia®I–II6—NCT05289167
MelphalanEvomela®, Hepzato®I–II6—NCT03192397
ThiotepaTepylute®, Tepadina And Sodium Chloride®I–II5—NCT03597594

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 39 Medikamenten angezeigt.

Alle 49 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Spezifische Formen

Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D006086 „Graft vs Host Disease“. Prävalenz: Orphanet.

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