PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Medikamente › CD34

Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

CD34: klinische Studien und Entwicklungsstand

EntwicklungscodeIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist CD34 in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 20 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

5Aktive Studien
IIHöchste Phase
20Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie CD34 verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

Kostenlos starten →

Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
SichelzellenanämieII2—NCT01461837
AIDSI–II1—NCT01966367
Aplastische AnämieI–II1—NCT01966367
KnochenmarkinsuffizienzI–II1—NCT01966367
Diamond-Blackfan-SyndromI–II1—NCT01966367
HerzinsuffizienzII1—NCT06154044
HämoglobinopathieI–II1—NCT01966367
Hämophagozytische LymphohistiozytoseI–II1—NCT01966367
HistiozytoseI–II1—NCT01966367
Histiozytose XI–II1—NCT01966367
Macrophage activation syndromeI–II1—NCT01966367
Kostmann-SyndromI–II1—NCT01966367
Primäre ImmundefektkrankheitI–II1—NCT01966367
Shwachman-Bodian-Diamond-SyndromI–II1—NCT01966367
Diabetische RetinopathieI1—NCT01736059
Chronische myeloische LeukämieI1—NCT05088356
Myelodysplastisches SyndromI1—NCT05088356
Myeloproliferative ErkrankungI1—NCT05088356
RetinopathieI1—NCT01736059
Retinopathia pigmentosaI1—NCT01736059

Alles zu CD34

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

In Phuturdex öffnen →

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

ItalianoEnglishFrançais