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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Hämophagozytische Lymphohistiozytose: Medikamente in Entwicklung

Am 30. Oktober 2026 gibt es 11 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 13 Medikamenten bei Hämophagozytische Lymphohistiozytose. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

11Aktive Studien
3Experimentelle Medikamente
1Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
GolidocitinibII–III2—NCT07339345
CD34I–II1—NCT01966367
RimiducidAP1903I1—NCT01494103

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
EtoposideAvopef®, Etopophos Preservative Free®III4—NCT07497438
DexamethasoneDexametasone, DextenzaIII3—NCT07861776
All-trans retinoic acidATRA, TretinoinII–III1—NCT07626398
RuxolitinibJakavi, Jakafi Xr®I–II3—NCT04551131
AlemtuzumabCampath, Lemtrada®II1—NCT01962415
FludarabineFludara, FLUDARABINII1—NCT01962415
HydroxyureaHydroxycarbamide, HydroxycarbamidII1—NCT01962415
MelphalanEvomela®, Hepzato®II1—NCT01962415
MethylprednisoloneMethylprednisolon, MethylprenisoloneI–II1—NCT07525466
ThiotepaTepylute®, Tepadina And Sodium Chloride®II1—NCT01962415

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 13 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D051359 „Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic“.

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