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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Golidocitinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Golidocitinib in 36 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 17 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

36Aktive Studien
IIIHöchste Phase
17Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Golidocitinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Peripheres T-Zell-LymphomIII12—NCT07234162
Hämophagozytische LymphohistiozytoseII–III2—NCT07339345
Immunoblastische LymphadenopathieIII1—NCT07300514
Extranodales NK/T-Zell-LymphomII4—NCT07457177
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII3—NCT06198907
Kutanes T-Zell-LymphomII2—NCT07682792
T-Zell-LymphomI–II2—NCT07496229
Aplastische AnämieI–II1—NCT07297550
Idiopathische thrombozytopenische PurpuraI–II1—NCT07196163
T-Zell-Lymphom vom Enteropathie-TypII1—NCT06701344
BlutkrankheitII1—NCT07303881
Interstitielle LungenerkrankungII1—NCT07737249
T-Zell-Leukämie mit großen granulären LymphozytenII1—NCT07682792
LungenkrebsII1—NCT07303881
MetastaseII1—NCT07303881
Mycosis fungoidesII1—NCT07682792
Sézary-SyndromII1—NCT07682792

Alles zu Golidocitinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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