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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Golidocitinib : essais cliniques et état de développement

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2027 – oct. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Golidocitinib fait l’objet de 36 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 17 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

36Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
17Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Golidocitinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Lymphome T périphériqueIII12—NCT07234162
Lymphohistiocytose hémophagocytaireII–III2—NCT07339345
Lymphadénopathie immunoblastiqueIII1—NCT07300514
Lymphome T-NK extraganglionnaire de type nasalII4—NCT07457177
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII3—NCT06198907
Lymphome T cutanéII2—NCT07682792
Lymphomes à cellules TI–II2—NCT07496229
Anémie aplasiqueI–II1—NCT07297550
Purpura thrombopénique idiopathiqueI–II1—NCT07196163
Lymphome T associé à une entéropathieII1—NCT06701344
HémopathieII1—NCT07303881
Pneumopathie interstitielleII1—NCT07737249
Leucémie à grands lymphocytes granuleuxII1—NCT07682792
Tumeur du poumonII1—NCT07303881
MétastaseII1—NCT07303881
Mycosis fongoïdeII1—NCT07682792
Syndrome de SézaryII1—NCT07682792

Tout sur Golidocitinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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