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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Hydroxyurea: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Hydroxycarbamide, Siklos, Xromi, Droxia, Hydrea

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 29. Juni 2007

Am 30. Oktober 2026 ist Hydroxyurea in 28 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 44 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

28Aktive Studien
IIIHöchste Phase
44Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Hydroxyurea verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 44 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
SichelzellenanämieIII13—NCT05285917
Polycythaemia veraIII2ja (1)NCT04116502
Essentielle ThrombozythämieIII1ja (1)NCT06456346
Β-ThalassämieII4—NCT01962415
Akute myeloische LeukämieII3—NCT06930352
Diamond-Blackfan-SyndromII2—NCT01962415
AdrenoleukodystrophieII1—NCT01962415
Α-MannosidoseII1—NCT01962415
AnämieI–II1—NCT03653338
Juvenile idiopathische ArthritisII1—NCT01962415
Autoimmune lymphoproliferative syndromeII1—NCT01962415
Chediak-Higashi-SyndromII1—NCT01962415
Septische GranulomatoseII1—NCT01962415
Chronische myelomonozytäre LeukämieII1—NCT07033598
Chronisch obstruktive LungenerkrankungI–II1—NCT03500731
Angeborene ThrombozytopenieII1—NCT01962415
Congenital bone marrow failure syndromesII1—NCT01962415
Morbus CrohnII1—NCT01962415
Dyskeratosis congenitaII1—NCT01962415
EmphysemI–II1—NCT03500731
Morbus GaucherII1—NCT01962415
Graft-versus-Host-ReaktionI–II1—NCT03077542
HämoglobinopathieII1—NCT06490601
Hämophagozytische LymphohistiozytoseII1—NCT01962415
Hereditäre diffuse Leukenzephalopathie mit axonalen SphäroidenII1—NCT01962415
Idiopathische LungenfibroseI–II1—NCT03500731
IPEX-SyndromII1—NCT01962415
Chronisch-entzündliche DarmerkrankungenII1—NCT01962415
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ 1II1—NCT01962415
Morbus KrabbeII1—NCT01962415

Alles zu Hydroxyurea

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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