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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Hydroxyurea: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Hydroxycarbamide, Siklos, Xromi, Droxia, Hydrea

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 29 giugno 2007

Al 30 ottobre 2026 Hydroxyurea è in 28 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 44 malattie. La fase più avanzata è la III. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

28Studi attivi
IIIFase più avanzata
44Malattie studiate
2Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Hydroxyurea e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov. Sono mostrate 30 malattie su 44.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Anemia drepanociticaIII13—NCT05285917
Polycythaemia veraIII2sì (1)NCT04116502
Trombocitemia essenzialeIII1sì (1)NCT06456346
Anemia mediterraneaII4—NCT01962415
Leucemia mieloide acutaII3—NCT06930352
Anemia di Diamond-BlackfanII2—NCT01962415
AdrenoleucodistrofiaII1—NCT01962415
Alpha-mannosidosisII1—NCT01962415
AnemiaI–II1—NCT03653338
Artrite idiopatica giovanileII1—NCT01962415
Autoimmune lymphoproliferative syndromeII1—NCT01962415
Sindrome di Chédiak-HigashiII1—NCT01962415
Malattia granulomatosa cronicaII1—NCT01962415
Leucemia mielomonocitica cronicaII1—NCT07033598
Broncopneumopatia cronica ostruttivaI–II1—NCT03500731
Congenital amegakaryocytic thrombocytopeniaII1—NCT01962415
Congenital bone marrow failure syndromesII1—NCT01962415
Malattia di CrohnII1—NCT01962415
Discheratosi congenitaII1—NCT01962415
EnfisemaI–II1—NCT03500731
Malattia di GaucherII1—NCT01962415
Graft-versus-host diseaseI–II1—NCT03077542
EmoglobinopatiaII1—NCT06490601
Sindrome emofagociticaII1—NCT01962415
Hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroidsII1—NCT01962415
Fibrosi polmonare idiopaticaI–II1—NCT03500731
Immune dysregulation-polyendocrinopathy-enteropathy-X-linked syndromeII1—NCT01962415
Malattie infiammatorie croniche intestinaliII1—NCT01962415
Deficit di adesione leucocitaria di tipo 1II1—NCT01962415
Malattia di KrabbeII1—NCT01962415

Tutto su Hydroxyurea

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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