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Phuturdex › Médicaments › Hydroxyurea

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Hydroxyurea : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Hydroxycarbamide, Siklos, Xromi, Droxia, Hydrea

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 29 juin 2007

Au 30 octobre 2026, Hydroxyurea fait l’objet de 28 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 44 maladies. La phase la plus avancée est la III. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.

28Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
44Maladies étudiées
3Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Hydroxyurea et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov. 30 maladies affichées sur 44.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
DrépanocytoseIII13oui (1)NCT05285917
Maladie de VaquezIII2oui (1)NCT04116502
Thrombocytémie essentielleIII1oui (1)NCT06456346
Bêta thalassémieII4—NCT01962415
Leucémie aiguë myéloïdeII3—NCT06930352
Anémie de Blackfan-DiamondII2—NCT01962415
Adrénoleucodystrophie liée à l'XII1—NCT01962415
Alpha-mannosidoseII1—NCT01962415
AnémieI–II1—NCT03653338
Arthrite juvénileII1—NCT01962415
Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunitéII1—NCT01962415
Syndrome de Chediak HigashiII1—NCT01962415
Granulomatose septique chroniqueII1—NCT01962415
Leucémie myélomonocytaire chroniqueII1—NCT07033598
Broncho-pneumopathie chronique obstructiveI–II1—NCT03500731
Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitaleII1—NCT01962415
Insuffisance médullaire congénitaleII1—NCT01962415
Maladie de CrohnII1—NCT01962415
Dyskératose congénitaleII1—NCT01962415
EmphysèmeI–II1—NCT03500731
Maladie de GaucherII1—NCT01962415
Maladie du greffon contre l'hôteI–II1—NCT03077542
HémoglobinopathieII1—NCT06490601
Lymphohistiocytose hémophagocytaireII1—NCT01962415
Hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroidsII1—NCT01962415
Fibrose pulmonaire idiopathiqueI–II1—NCT03500731
Syndrome IPEXII1—NCT01962415
Maladies inflammatoires chroniques intestinalesII1—NCT01962415
Déficit d'adhésion leucocytaire de type 1II1—NCT01962415
Maladie de KrabbeII1—NCT01962415

Tout sur Hydroxyurea

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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