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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Maladie de Gaucher : médicaments en développement

Maladie rarePrévalence 1-9 / 100 000 selon Orphanet · ORPHA:355

Au 30 octobre 2026, on compte 17 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 18 médicaments pour maladie de Gaucher. 8 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Un de ces essais a au moins un centre en France.

17Essais actifs
8Médicaments expérimentaux
4Expérimentaux en phase III
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
AZ-3102II–III2—NCT07885917
FLT201III2—NCT07223944
VenglustatIII2oui (1)NCT05222906
Velaglucerase betaIII1—NCT07847411
LY3884961I–II3—NCT04411654
LY-M001I–II2—NCT06818838
VGN-R08bI–II2—NCT07603050
YH35995I1—NCT06517914

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
ImigluceraseCerezyme®III2oui (1)NCT05222906
MethylprednisoloneMethylprednisolon, MethylprenisoloneI–II2—NCT04411654
SirolimusRapamycin, Scomara®I–II2—NCT04411654
AlemtuzumabCampath, Lemtrada®II1—NCT01962415
FludarabineFludara, FLUDARABINII1—NCT01962415
HydroxyureaHydroxycarbamide, HydroxycarbamidII1—NCT01962415
MelphalanEvomela®, Hepzato®II1—NCT01962415
PrednisonePredinisone, CortancylI–II1—NCT04411654
ThiotepaTepylute®, Tepadina And Sodium Chloride®II1—NCT01962415
AldurazymeI1—NCT04532047

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Les 18 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D005776 « Gaucher Disease ». Prévalence : Orphanet.

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