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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Discheratosi congenita: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 6 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 15 farmaci per discheratosi congenita. 2 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Cyclosporins | II | 1 | — | NCT01659606 |
| Quercetin | I | 1 | — | NCT07628972 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| AlemtuzumabCampath, Lemtrada® | II | 4 | — | NCT01659606 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | II | 4 | — | NCT01659606 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | II | 3 | — | NCT03579875 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II | 2 | — | NCT03579875 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Cellcept | II | 2 | — | NCT01659606 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Prograf® | II | 2 | — | NCT01659606 |
| BusulfanBusulphan, Busulfex® | II | 1 | — | NCT03579875 |
| HydroxyureaHydroxycarbamide, Hydroxycarbamid | II | 1 | — | NCT01962415 |
| MethylprednisoloneMethylprednisolon, Methylprenisolone | II | 1 | — | NCT03579875 |
| RituximabRuxience, Rituxan | II | 1 | — | NCT03579875 |
| ThiotepaTepylute®, Tepadina And Sodium Chloride® | II | 1 | — | NCT01962415 |
| DeoxycytidineDoxecitine | I | 1 | — | NCT06817590 |
| DeoxythymidineThymidine, Doxribtimine | I | 1 | — | NCT06817590 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 15 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
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- Malattie del midollo osseo 14 farmaci
- Malattia dell'apparato ematopoietico e del sangue 57 farmaci
- Genodermatosi 7 farmaci
- Malattia genetica 33 farmaci
- Malattia congenita 4 farmaci
- Malattie della pelle 34 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D019871 «Dyskeratosis Congenita». Prevalenza: Orphanet.