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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Genodermatosi: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 7 farmaci per genodermatosi. Uno è sperimentale, cioè non ancora approvato negli Stati Uniti. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| TilrekimigPF-07275315 | III | 2 | — | NCT07783425 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| DupilumabDUPIXENT | III | 1 | — | NCT07783425 |
| ApremilastOtezla, Apremilast Accord® | II | 1 | — | NCT06509984 |
| CephalexinKeftab®, Keflet® | II | 1 | — | NCT01631617 |
| DoxycyclineDoxycyclin, Lymepak® | II | 1 | — | NCT01631617 |
| SulfamethoxazoleGantanol®, Gantanol-Ds® | II | 1 | — | NCT01631617 |
| TrimethoprimPrimsol®, Trimpex 200® | II | 1 | — | NCT01631617 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 7 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Forme specifiche
- Dermatite atopica 91 farmaci
- Eczema 27 farmaci
- Sindrome di Behçet 11 farmaci
- Dermatite 29 farmaci
- Epidermolisi bollosa distrofica 8 farmaci
- Discheratosi congenita 15 farmaci
- Malattie della pelle 34 farmaci
- Epidermolisi bollosa 6 farmaci
- Insufficienza midollare 26 farmaci
- Hoyeraal-Hreidarsson syndrome 9 farmaci
- Pachionichia congenita 3 farmaci
- Epidermolisi bollosa giunzionale 3 farmaci
Categorie più ampie
- Malattia genetica 33 farmaci
- Malattia congenita 4 farmaci
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo 3 farmaci
- Reazioni di ipersensibilità 22 farmaci
- Malattie della pelle 34 farmaci
- Malattie eczematose della pelle 3 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D012873 «Skin Diseases, Genetic».