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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
Epidermolisi bollosa distrofica: farmaci in sviluppo
Al 30 ottobre 2026 risultano 8 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 8 farmaci per epidermolisi bollosa distrofica. 7 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| EB-101 | III | 1 | — | NCT05725018 |
| FCX-007 | III | 1 | — | NCT04213261 |
| KB803 | III | 1 | — | NCT07016750 |
| AGLE-102 | I–II | 1 | — | NCT04173650 |
| Intravenous immune globulin GImmunoglobulin G | I–II | 1 | — | NCT06834035 |
| TCP-25 | II | 1 | sì (1) | NCT06594393 |
| ELK-003 | I | 1 | — | NCT06713434 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Efgartigimod IVEfgartigimod Alfa, Vyvgart® | I–II | 1 | — | NCT07011589 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 8 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Categorie più ampie
- Genodermatosi 7 farmaci
- Malattia genetica 33 farmaci
- Malattia congenita 4 farmaci
- Malattie della pelle 34 farmaci
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo 3 farmaci
- Connettivite 21 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D016108 «Epidermolysis Bullosa Dystrophica». Prevalenza: Orphanet.