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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Malattia di Krabbe: farmaci in sviluppo

Malattia raraPrevalenza 1-9 / 100 000 secondo Orphanet · ORPHA:487

Al 30 ottobre 2026 risultano 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 8 farmaci per malattia di Krabbe. 3 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

4Studi attivi
3Farmaci sperimentali
0Sperimentali in fase III
0Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.

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Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
FBX-101I–II1—NCT05739643
PLX-200II1—NCT07740512
DUOC-01I1—NCT02254863

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Farmaci già approvati, in nuovi studi

Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
AlemtuzumabCampath, Lemtrada®II1—NCT01962415
FludarabineFludara, FLUDARABINII1—NCT01962415
HydroxyureaHydroxycarbamide, HydroxycarbamidII1—NCT01962415
MelphalanEvomela®, Hepzato®II1—NCT01962415
ThiotepaTepylute®, Tepadina And Sodium Chloride®II1—NCT01962415

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Tutti i 8 farmaci, con i dettagli

In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D007965 «Leukodystrophy, Globoid Cell». Prevalenza: Orphanet.

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