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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Congenital bone marrow failure syndromes: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 3 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 8 Medikamenten bei Congenital bone marrow failure syndromes. 0 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AlemtuzumabCampath, Lemtrada® | II | 1 | — | NCT01962415 |
| DecitabineDacogen® | II | 1 | — | NCT05796570 |
| FilgrastimRecombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor, Neupogen | II | 1 | — | NCT05796570 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | II | 1 | — | NCT01962415 |
| HydroxyureaHydroxycarbamide, Hydroxycarbamid | II | 1 | — | NCT01962415 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | II | 1 | — | NCT01962415 |
| ThiotepaTepylute®, Tepadina And Sodium Chloride® | II | 1 | — | NCT01962415 |
| ImatinibSTI571, Imkeldi® | I | 1 | — | NCT06090669 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 8 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Fanconi-Anämie 16 Medikamente
- Knochenmarkinsuffizienz 26 Medikamente
- Dyskeratosis congenita 15 Medikamente
- Aplastische Anämie 43 Medikamente
- Hoyeraal-Hreidarsson syndrome 9 Medikamente
- Sichelzellenanämie 73 Medikamente
- Diamond-Blackfan-Syndrom 8 Medikamente
- Myelodysplastisches Syndrom 203 Medikamente
- Primäre Immundefektkrankheit 13 Medikamente
- Revesz-Syndrom 7 Medikamente
- Immunmangelkrankheit 6 Medikamente
- Akute myeloische Leukämie 314 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Knochenmarkerkrankungen 14 Medikamente
- Blutkrankheit 57 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Knochenmarkinsuffizienz 26 Medikamente
- Neoplasie 671 Medikamente
- Magendarmerkrankung 36 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D000080984 „Congenital Bone Marrow Failure Syndromes“.