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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Fanconi-Anämie: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 8 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 16 Medikamenten bei Fanconi-Anämie. Eines davon ist experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| BriquilimabJSP191 | I–II | 1 | — | NCT04784052 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | I–II | 4 | — | NCT04784052 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | I–II | 4 | — | NCT04784052 |
| AlemtuzumabCampath, Lemtrada® | II | 2 | — | NCT03579875 |
| BusulfanBusulphan, Busulfex® | II | 2 | — | NCT03579875 |
| MelphalanEvomela®, Hepzato® | II | 2 | — | NCT03579875 |
| RituximabRuxience, Rituxan | I–II | 2 | — | NCT04784052 |
| AbataceptOrencia® | II | 1 | — | NCT03924401 |
| AfatinibGilotrif®, Giotrif® | I–II | 1 | ja (1) | NCT06648096 |
| EltrombopagRevolade, Eltrombopag Accord® | II | 1 | — | NCT03206086 |
| MethylprednisoloneMethylprednisolon, Methylprenisolone | II | 1 | — | NCT03579875 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Cellcept | II | 1 | — | NCT04232085 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Prograf® | II | 1 | — | NCT04232085 |
| ThymoglobulinRabbit Anti thymocyte globulin, Rabbit ATG | II | 1 | — | NCT02143830 |
| MetforminRiomet Er®, Glumetza® | I | 1 | — | NCT07901959 |
| NaproxenNaprelan®, Aleve® | I | 1 | — | NCT07901959 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 16 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Stoffwechselstörung 30 Medikamente
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
- Knochenmarkerkrankungen 14 Medikamente
- Blutkrankheit 57 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D005199 „Fanconi Anemia“. Prävalenz: Orphanet.