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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Afatinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Gilotrif

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 25. September 2013

Am 30. Oktober 2026 ist Afatinib in 24 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 33 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

24Aktive Studien
IIIHöchste Phase
33Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Afatinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 33 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII5—NCT06486142
Plattenepithelkarzinom der SpeiseröhreII–III1—NCT07653451
Malignes LymphomII3—NCT02465060
Multiples MyelomII3—NCT02465060
DickdarmkrebsII2—NCT02465060
Kolorektales KarzinomII2—NCT02465060
SpeiseröhrenkrebsII2—NCT02465060
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomI–II2ja (1)NCT07010120
Hämatologische NeoplasieII2—NCT02465060
LungenkrebsII2—NCT02465060
MetastaseI–II2—NCT03785249
NeoplasieII2—NCT02925234
BauchspeicheldrüsenkrebsII2—NCT02465060
MagenkrebsII2—NCT02465060
Adenokarzinom der LungeII1—NCT05215548
HarnblasenkrebsII1—NCT02465060
BrustkrebsII1—NCT02465060
EndometriumkarzinomII1—NCT02465060
Fanconi-AnämieI–II1ja (1)NCT06648096
GallenblasenkrebsII1—NCT04183712
GliomII1—NCT02465060
LeberzellkarzinomII1—NCT02465060
Malignes MelanomII1—NCT02465060
EierstockkrebsII1—NCT02465060
ProstatakrebsII1—NCT02465060
RektumkarzinomII1—NCT02465060
HautkrebsII1—NCT05070403
PlattenepithelkarzinomII1—NCT05070403
SchilddrüsenkrebsII1—NCT02465060
GebärmutterhalskrebsII1—NCT02465060

Alles zu Afatinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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