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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Idiopathische Lungenfibrose: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-5 / 10 000 laut Orphanet · ORPHA:2032

Am 30. Oktober 2026 gibt es 56 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 57 Medikamenten bei Idiopathische Lungenfibrose. 41 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 12 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

56Aktive Studien
41Experimentelle Medikamente
7Experimentell, in Phase III
12Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BMS-986278III2ja (2)NCT07441408
DeupirfenidoneIII2—NCT07284602
HEC585III2—NCT07082842
INS018_055III2—NCT07687459
AK3280III1—NCT07719023
SC1011II–III1—NCT06125327
TDI01III1—NCT07464912
SV001II2—NCT07121413
ABBV-142II1ja (1)NCT07230288
AGMB-447II1—NCT07862634
AnlotinibAL3818, AnrotinibII1—NCT05828953
AP02II1ja (1)NCT07194382
AZD8965II1ja (1)NCT07652658
BC006II1—NCT07447102
BI 765423II1ja (1)NCT07036523
BuloxibutidCompound 21II1ja (1)NCT06588686
CD19I–II1—NCT03500731
CHF10067II1—NCT07516951
DWN12088II1—NCT05389215
ENV-101II1ja (1)NCT06422884
HSK44459II1—NCT07019090
HSK50042II1—NCT07728721
HymecromoneII1—NCT06325696
LTI-03II1ja (1)NCT06968845
ME-015II1—NCT05983471
MTX-463II1—NCT06967805
Nicotinamide ribosideNicotinamide ribonucleosideII1—NCT06567717
Oral IfetrobanII1—NCT05571059
ORJ-001II1—NCT07869147
PIPE-791II1—NCT07284459
RE104 for InjectionII1—NCT07002034
SaracatinabI–II1—NCT04598919
SB17170II1—NCT06747923
SC01009II1—NCT07131150
SenicapocII1—NCT06714123
SYH2059II1—NCT07600021
ArtesuanteI1—NCT05988463
CHF10073I1—NCT07876284
SCB0020160I1—NCT07682337
SRN001I1—NCT07407543

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 40 von 41 Medikamenten angezeigt.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
PirfenidoneEsbriet®, Pirfenidone Viatris®III6—NCT07284602
LansoprazoleLanzoprazole, Prevacid 24 Hr®III1—NCT04965298
MetforminRiomet Er®, Glumetza®III1—NCT07520110
NerandomilastBI 1015550, Jascayd®III1ja (1)NCT06238622
TreprostinilTyvaso Dpi®, Yutrepia®III1ja (1)NCT04905693
NintedanibNintedanib Accord®, Vargatef®II3—NCT07679893
RituximabRuxience, RituxanI–II2—NCT03500731
AlemtuzumabCampath, Lemtrada®I–II1—NCT03500731
AxatilimabNiktimvo®II1ja (1)NCT06132256
DextromethorphanDextromethophanII1—NCT07583589
FludarabineFludara, FLUDARABINI–II1—NCT03500731
HydroxyureaHydroxycarbamide, HydroxycarbamidI–II1—NCT03500731
IdelalisibCAL101, Zydelig®II1—NCT06736990
ThiotepaTepylute®, Tepadina And Sodium Chloride®I–II1—NCT03500731
ZincWilzin®II1—NCT06567717

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 16 Medikamenten angezeigt.

Alle 57 Medikamente, mit Details

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Spezifische Formen

Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D054990 „Idiopathic Pulmonary Fibrosis“. Prävalenz: Orphanet.

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