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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Idelalisib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: CAL101, Zydelig

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 18. September 2014

Am 30. Oktober 2026 ist Idelalisib in 7 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

7Aktive Studien
IIIHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Idelalisib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Chronische lymphatische LeukämieIII4ja (3)NCT02970318
B-Zell-LymphomIII1ja (1)NCT04666038
BlutkrankheitIII1ja (1)NCT04666038
Malignes LymphomIII1ja (1)NCT04666038
Non-Hodgkin-LymphomIII1ja (1)NCT04666038
Kolorektales KarzinomII1—NCT05725200
Idiopathische LungenfibroseII1—NCT06736990
B-Zell-LeukämieI1—NCT02787369
LeukämieI1—NCT02787369

Alles zu Idelalisib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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