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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Idelalisib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: CAL101, Zydelig

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 18 septembre 2014

Au 30 octobre 2026, Idelalisib fait l’objet de 7 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 9 maladies. La phase la plus avancée est la III. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.

7Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
9Maladies étudiées
3Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Idelalisib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Leucémie lymphoïde chroniqueIII4oui (2)NCT02970318
Lymphome BIII1oui (1)NCT04666038
HémopathieIII1oui (1)NCT04666038
LymphomeIII1oui (1)NCT04666038
Lymphome non hodgkinienIII1oui (1)NCT04666038
Tumeur colorectaleII1—NCT05725200
Fibrose pulmonaire idiopathiqueII1oui (1)NCT06736990
Leucémie BI1—NCT02787369
LeucémieI1—NCT02787369

Tout sur Idelalisib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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