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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Treprostinil: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Tyvaso Dpi, Yutrepia, Remodulin

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 3. April 2020

Am 30. Oktober 2026 ist Treprostinil in 8 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

8Aktive Studien
IIIHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Treprostinil verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Pulmonal-arterielle HypertonieIII2—NCT04062565
Interstitielle LungenerkrankungIII2ja (2)NCT04905693
Idiopathische LungenfibroseIII1ja (1)NCT04905693
Chronisch obstruktive LungenerkrankungII1—NCT07037836
Delayed graft functionI–II1—NCT04005469
HypoxieII1—NCT07037836
ReperfusionsschadenI–II1—NCT04005469
Pulmonale HypertonieFrüh-I2—NCT07837830
KollagenoseFrüh-I1—NCT07837830

Alles zu Treprostinil

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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