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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Retinopathia pigmentosa: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-5 / 10 000 laut Orphanet · ORPHA:791

Am 30. Oktober 2026 gibt es 27 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 25 Medikamenten bei Retinopathia pigmentosa. 20 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

27Aktive Studien
20Experimentelle Medikamente
3Experimentell, in Phase III
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
RTx-015II–III2—NCT07901751
N-acetylcysteine amideNACAIII1—NCT07290530
NPI-001III1—NCT07710196
ZVS203eI–II2—NCT06952842
AAVB-081I–II1—NCT06591793
BS01I–II1—NCT04278131
DSP-3077I–II1—NCT06891885
OCT-980I–II1—NCT07408232
OCU400I–II1—NCT05203939
OpCT-001I–II1—NCT06789445
QR-1123I–II1—NCT04123626
SPVN06I–II1—NCT05748873
SPVN20I–II1—NCT07807111
ZM-02I–II1—NCT07282457
UGX202I2—NCT07847723
CD34I1—NCT01736059
IGT001I1—NCT06936787
VG901I1ja (1)NCT06291935
ZM-02-HFrüh-I1—NCT06292650
ZM-02-LFrüh-I1—NCT06292650

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
MinocyclineMinocyclin, Emrosi®III1—NCT07082855
N-AcetylcysteineAcetylcysteine, AcetadoteIII1ja (1)NCT05537220
Voretigene neparvovec-rzylLuxturna®III1—NCT00999609
AdalimumabHadlima, Simlandi®I–II1—NCT07348588
DisulfiramAntabuse®I1—NCT06319872

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 25 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D012174 „Retinitis Pigmentosa“. Prävalenz: Orphanet.

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