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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Minocycline: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Emrosi, Zilxi, Amzeeq, Minolira

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Minocycline in 18 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 27 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

18Aktive Studien
IIIHöchste Phase
27Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Minocycline verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Ischämischer SchlaganfallIII4—NCT07526987
Intrazerebrale BlutungIII2—NCT07338175
Brain infarctionII–III1—NCT07594314
Arterielle VerschlusskrankheitenII–III1—NCT07594301
Helicobacter infectionIII1—NCT07904429
Hemorrhagic strokeII–III1—NCT07237048
EntzündungIII1—NCT05644301
Major DepressionIII1—NCT05644301
NeuroluesIII1—NCT07904533
RetinopathieIII1—NCT07082855
Retinopathia pigmentosaIII1—NCT07082855
Rheumatoide ArthritisIII1—NCT03414502
SchlaganfallII–III1—NCT07237048
GlioblastomII1—NCT07735819
Zerebraler VasospasmusII1—NCT04876638
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII1ja (1)NCT06120140
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT07895498
NetzhautdegenerationI–II1—NCT05474729
Ruptured aneurysmII1—NCT04876638
Schädel-Hirn-TraumaII1—NCT05826912
UveitisI–II1—NCT05474729
Neurokognitive StörungI1—NCT05605366
Kognitive DysfunktionI1—NCT05605366
Neuroinflammatorische ErkrankungenI1—NCT05605366
SichelzellenanämieI1—NCT05605366
ParodontitisFrüh-I1—NCT07298057
Typ-2-DiabetesFrüh-I1—NCT07298057

Alles zu Minocycline

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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