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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Retinopathie: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 18 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 18 Medikamenten bei Retinopathie. 12 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Sepofarsen | II–III | 2 | ja (2) | NCT03913143 |
| IRX-101 | III | 1 | — | NCT05750589 |
| GT005 | II | 1 | ja (1) | NCT05481827 |
| OCS-01 | II | 1 | — | NCT05608837 |
| QR-1123 | I–II | 1 | — | NCT04123626 |
| SPVN06 | I–II | 1 | — | NCT05748873 |
| SPVN20 | I–II | 1 | — | NCT07807111 |
| VG801 | I–II | 1 | — | NCT07002398 |
| VP-001 | I–II | 1 | — | NCT06852963 |
| CD34 | I | 1 | — | NCT01736059 |
| IVB103 | I | 1 | — | NCT06737354 |
| IVB102 | Früh-I | 1 | — | NCT06289452 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AfliberceptEYLEA Injection, Ziv-Aflibercept | III | 1 | ja (1) | NCT05407636 |
| FenofibrateFenoglide®, Antara (Micronized)® | III | 1 | — | NCT01320345 |
| MinocyclineMinocyclin, Emrosi® | III | 1 | — | NCT07082855 |
| Povidone-IodinePovidon-iodine, Providone-Iodine | III | 1 | — | NCT05750589 |
| RanibizumabLucentis, Ranluspec® | II–III | 1 | — | NCT04704921 |
| DapagliflozinForxiga, Dapagliflozin Propanediol | II | 1 | — | NCT07174687 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 18 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Makuladegeneration 40 Medikamente
- Retinopathia pigmentosa 25 Medikamente
- Geographische Atrophie 26 Medikamente
- Diabetische Retinopathie 17 Medikamente
- Morbus Stargardt 14 Medikamente
- Makulaödem 15 Medikamente
- Retinoblastom 14 Medikamente
- Feuchte Makuladegeneration 7 Medikamente
- Retinopathia praematurorum 6 Medikamente
- Netzhautdegeneration 15 Medikamente
- Lebersche Kongenitale Amaurose 10 Medikamente
- Usher-Syndrom 5 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Erbliche Augenerkrankungen 4 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Augenkrankheit 19 Medikamente
- Netzhautdegeneration 15 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D012164 „Retinal Diseases“.