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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Aflibercept: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: EYLEA Injection, Eylea HD, Enzeevu, Ahzantive, Eydenzelt, Opuviz

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 21. November 2012

Am 30. Oktober 2026 ist Aflibercept in 50 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 19 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 8 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

50Aktive Studien
IIIHöchste Phase
19Untersuchte Erkrankungen
8Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Aflibercept verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
MakuladegenerationIII12ja (3)NCT06864988
Diabetische RetinopathieIII7ja (1)NCT07705555
Feuchte MakuladegenerationIII6ja (4)NCT06864988
Choroidal neovascularizationIII4ja (2)NCT05407636
AugenkrankheitIII4ja (2)NCT07482176
BlindheitIII2—NCT07482176
MakulaödemIII2—NCT07705555
Polypoidal choroidal vasculopathyIII1—NCT07389980
NetzhautdegenerationIII1ja (1)NCT05407636
RetinopathieIII1ja (1)NCT05407636
GlaukomII1—NCT07891182
Retinal vein occlusionII1—NCT07205887
AderhautmelanomII1—NCT06121180
Kolorektales KarzinomI1—NCT02298959
Malignes MelanomI1—NCT02298959
MetastaseI1—NCT02298959
EierstockkrebsI1—NCT02298959
NierenzellkarzinomI1—NCT02298959
SarkomI1—NCT02298959

Alles zu Aflibercept

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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